דידרוגסטרון פומי נמצא בשימוש לתמיכה בשלב הלוטאלי על בסיס אמפירי מהימים הראשונים של הפריות חוץ-גופיות (IVF). השוואות שיטתיות בין דידרוגסטרון פומי ופרוגסטרון וגינלי, אשר עד כה נחשב לטיפול הבחירה החלו באמצע שנות ה-2000.

לאחרונה, בוצע ופורסם מחקר אקראי ומבוקר גדול, כפול סמיות מסוג פאזה 3 שבחן את השימוש ב-30 מ"ג של דידרוגסטרון פעם ביום לעומת פרוגסטרון וגינלי במינון 600 מ"ג עבור תמיכה בשלב הלוטאלי (luteal phase support-LPS) ב-IVF.

מחקר זה שנתמך על ידי חברת תרופות אישר את תוצאי היעילות שנמצאו קודם לכן על ידי חוקרים עצמאיים ואישש את העדר הנחיתות של דידרוגסטרון פומי במינון 30 מ"ג כטיפול לתמיכה בשלב הלוטאלי. למרות מתן פומי ומעבר ראשוני דרך הכבד, דידרוגסטרון נסבל היטב ובאופן דומה לפרוגסטרון וגינלי באנליזות בטיחות שבוצעו. יתרה מכך, לא נמצאו בעיות בטיחות הנוגעות לעוברים במחקר שבוצע.

לאור ההעדפה הנרחבת של נשים לתרופה פומית, דידרוגסטרון יכולה להפוך לטיפול הבחירה לתמיכה בשלב הלוטאלי בהעברת עוברים טריים במסגרת הפרייה חוץ-גופית.

מקור: 

Griesinger. et al (2018). Sterility and Fertility , 109, 756

 

 

נושאים קשורים:  מחקרים,  פרוגסטרון,  דידרוגסטרון,  תמיכה בשלב הלוטאלי,  פאזה 3