הערך הפרוגנוסטי של caveolin-1 בסרטן הערמונית עדיין אינו ברור. מטרת מטא-אנליזה זו היתה להעריך את הערך הפרוגנוסטי של caveolin-1 בסרטן הערמונית וכן לברר את הקשר בין ביטוי של caveolin-1 לבין מאפיינים קליניים-פתולוגיים של חולי סרטן הערמונית.
עוד בעניין דומה
במטא-אנליזה זו בוצעה סקירה אחרי מחקרים שפורסמו אודות ביטוי של caveolin-1 בסרטן הערמונית במאגרי המידע PubMed, Embase, תשתיות הידע הלאומיות הסיניות ומאגרי המידע לרפואה ביולוגית סינית. יחס הסיכויים (OR) עם רווח בר סמך של 95% (95% CI) שימש להערכת ההשפעה המאוחדת של המחקרים.
בסך הכל נותחו במטה אנליזה זו עשרה מחקרים שכללו 3,976 מקרים של סרטן הערמונית, 72 מקרים של ניאופלזיה תוך-אפיתליאלית בדרגה גבוהה (high-grade intraepithelial neoplasia, HGPIN) ו-157 מקרי ביקורת תקינים.
תוצאות המטא-אנליזה הראו כי הביטוי של caveolin-1 במקרי סרטן הערמונית היה גבוה פי 18.28 מזה של מקרי הביקורת (OR = 18.28, 95% CI: 9.02-37.04, p <0.01), ופי 4.73 מזה של HGPINי(OR = 4.73, 95% CI: 2.38-9.42, p <0.01).
ביטוי caveolin-1 בחולי סרטן הערמונית נקשר לרמות אנטיגן ספציפי לערמונית (PSA) מעל 10 לעומת מתחת ל-10 (OR = 2.09, 95% CI: 1.35-3.22, p <0.01), דרגת התמיינות נמוכה לעומת בינונית/גבוהה (OR = 2.74, 95% CI: 1.84-4.08, p <0.01), שלב TNM T3+T4 לעומת T1+T2י(OR = 2.77, 95% CI: 1.78-4.29, p <0.01) ולגרורות בבלוטת הלימפה לעומת ללא גרורות (OR = 2.61, 95% CI: 1.84-3.69, p <0.01).
ביטוי של caveolin-1 היה קשור קשר משמעותי לפרוגנוזה נמוכה בחולי סרטן הערמונית (HR = 1.50, 95% CI: 1.28-1.76, p<0.01).
Caveolin-1 נמצא בביטוי יתר בסרטן הערמונית ויכול לשמש כגורם סיכון וכתכונה קלינית-פתולוגית שלילית של סרטן הערמונית. Caveolin-1 יכול גם לחזות זמן שרידות קצר יותר בחולי סרטן הערמונית לאחר כריתת ערמונית רדיקלית.
מקור:
Chen P. et al. (2021) Front Oncol. 10:562774.
תגובות אחרונות