הודעות 03.05.2021

פתיחת תכנית הנגשה אופדיבו+יירבוי למזותליומה קו ראשון‎

התכנית מיועדת ל-30 מטופלים בכל הארץ המתאימים להתוויה מטה, אשר אושרה ע"י ה-FDA

רופא רושם מרשם (אילוסטרציה)
מרשמי תרופות (אילוסטרציה)

אני שמחה לעדכן כי אנו פותחים תכנית הנגשה למשלב Opdivo+Yervoy כקו טיפול ראשון למטופלים עם Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma

התכנית מיועדת ל-30 מטופלים בכל הארץ המתאימים להתויה מטה, אשר אושרה ע"י ה-FDA ב-2.10.2020:

Nivolumab in combination with ipilimumab in adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma, as first-line treatment

  • משך התכנית עד התקדמות מחלה או רעילות ומקסימום עד שנתיים או עד הכללת הטיפול בסל הבריאות, המוקדם מביניהם.
  • המינון הינו Nivolumab  360 מ"ג פעם בשלושה שבועות ו-ipilimumab 1 מ"ג/ק"ג פעם בשישה שבועות (מצ"ב עלון FDA).

תהליך הגשת בקשות לתכנית:

  1. לפני ההצטרפות לתכנית יש לקרוא בעיון את מצגת ההדרכה בנושא תופעות לוואי (מצ"ב קובץ PDF וטופס דיווח ת"ל)
  2. יש לשלוח טופס בקשה מלא וחתום עם כל הפרטים הנדרשים (מצ"ב בפורמט WORD), כולל אישור קבלה וקריאה של מצגת ההדרכה בנושא דיווח ת"ל
  3. יש לשלוח טופס 29ג פרטני ללא הפרטים המזהים המלאים של המטופל (ראשי תיבות של השם באנגלית ו-4 ספרות אחרונות של ת"ז) – מצ"ב טופס 29ג למילוי.

את טופס הבקשה המלא והחתום יחד עם טופס 29ג חתום יש להעביר אלי למייל [email protected].

במידה והבקשה תאושר נעדכן את הצוות הרפואי ונשלח תרופות לחודשיים הראשונים לבית המרקחת בתיאום עם הרוקחים. יהיה צורך לעדכן אותנו לגבי המשלוחים הבאים לאחר המשלוח הראשון. כמו כן, נודה לעדכון במקרה ויש צורך בהפסקת טיפול.

הילה יעיש היא המתאמת של התכנית ותעמוד בקשר לגבי אספקת התרופות מול הרופא / האחות המתאמת ומול בית המרקחת.

נושאים קשורים:  הודעות
מאמרים נוספים שיעניינו אותך
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו