ביומרקרים 22.06.2022

ביומרקרים חיסוניים בסרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס

במחקר זה נמצא כי דירוגי PD-L1 ,TcellinfGEP ו-SOX2 היו סמנים פרוגנוסטיים לתוצאים במסגרת סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס

סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס (mCRPC) מהווה מחלה הטרוגנית במסגרתה ריבוד מולקולרי דרוש על מנת לשפר תוצאים קליניים. הזיהוי של ביומרקרים מנבאים יכול להיות בעל השפעה מג׳ורית על הטיפול במטופלים, אך הזמינות של דגימות רקמה גרורתיות למחקר בתחום הזה הינה מוגבלת. מטרת המחקר הייתה לבחון את השכיחות של ביומרקרים חיסוניים בעלי פוטנציאל לשימוש קליני במסגרת אימונותרפיה ב-mCRPC ולקבוע את הקשר שלהם לשרידות כוללת (OS).

החוקרים אספו דגימות מ-100 מטופלים. ביופסיות ה-mCRPC נבדקו על ידי ריצוף אקסום שלם, ריצוף חדשני ממוקד מטרה, ריצוף RNA, מדידת עומס מוטציה בגידול, אפיון פרופיל ביטוי גנטי של תאי T בדלקת (TcellinfGEP) כדירוג (Nanostring), ואימונו היסטוכימיה לליגנד PD-L1,יATM,יPTEN,י SOX2 ונוכחות מאפיינים נוירו אנדוקריניים. החוקרים בחנו בקרב הביומרקרים הללו קבוע Phi, שרידות כוללת ורגרסיה.

תוצאות המחקר הראו כי ביטוי החלבונים PD-L1 ו-SOX2 נמצא על ידי אימונו היסטוכימיה (דירוג חיובי משולב ≥1 ו->5% תאים, בתאמה) אצל 24 (33%) ו-27 (27%) מביופסיות ה-mCRPC, בהתאמה. 23 (26%) דגימות היו עם דירוג TcellinfGEP גבוה (>–0.318). ביטוי PD-L1 ודירוג TcellinfGEP גבוה היו קשורים באופן חיובי (phi 0.63 [0.45; 0.76]). ביטוי PD-L1 (יחס סיכונים מותאם 1.90 [1.05; 3.45]), דירוג TcellinfGEP גבוה (יחס סיכונים מותאם 1.86 [1.04; 3.31]) וביטוי SOX2 (יחס סיכונים מותאם: 2.09 [1.20; 3.64]), היו קשורים ל-OS גרועה יותר.

החוקרים סיכמו כי דירוגי PD-L1,יTcellinfGEP ו-SOX2 היו סמנים פרוגנוסטיים לתוצאים במסגרת mCRPC.

מקור:

Fenor de la Maza et. al (2022) EUROPEAN UROLGY ONCOLOGY DOI: https://doi.org/10.1016/j.euo.2022.04.004

נושאים קשורים:  ביומרקרים,  אימונוהיסטוכימיה,  סרטן ערמונית,  מחקרים
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו