אדרנוקורטיקוטרופין (adrenocorticotropin - ACTH) המופרש מבלוטת ההיפופיזה בבעלי חוליות, משחק תפקיד מרכזי בציר התגובה למצבי עקה. באופן כללי, הרכבה והפרשה של ACTH נשלטת על ידי מאפיינים מעוררים ומדכאים הנמצאים בהיפותלמוס (לדוגמה ACTH-releasing inhibitory factor-CRIF). עם זאת, זהותו האמיתי של CRIF טרם נחשפה.
עוד בעניין דומה
במחקר זה החוקרים אפיינו את מערכת נוירופפטיד Bי(Neuropeptide B- NPB)/ נוירופפטיד Wי(Neuropeptide W) בתרנגולים, והם מצאו כי NPW יכול לעכב באופן מסוים את ההפרשה של הורמון גדילה (Growth Hormone - GH) ופרולקטין (Prolactin - PRL) דרך קולטן NPBWR2י(Neuropeptide B/W Receptor 2), במנגנון שונה לחלוטין מיונקים. מטרת המחקר היתה לבחון את האפשרות כי NPW מהווה CRIF פסיכולוגי בתרנגולות.
תוצאות המחקר הדגימו:
- NPW יכול לעכב יצירה של ACTH והפרשתו על ידי עיכוב של מסלול 3’5’-cyclic adenosine 5’-monophosphate/protein kinase A, in vivo וגם in vitro.
- NBPWR2 מבוטאים ביתר בתאים קורטיקוטרופיים (מייצרי ACTH) אשר ממוקמים בעיקר באונה הצפלית של ההיפופיזה של התרנגול. ממצא זה הוכח בעזרת ריצוף RNA של תא יחיד, הכתמה אימונופלורוסנטית ו-FISH (Fluorescence in situ Hybridization).
- דקסהמטזון יכול לגרות עלייה בביטוי של NPBWR2 בהיפופיזה ו-NPW בהיפותלמוס של תרנגולים, המלווה בירידה ברמות של RNA שליח ל-POMCי(proopiomelanocortin), כפי שנצפה במבדק in vitro.
- שינוי בזמן פרופיל הביטוי של הצמד NPW-NPBWR2 בציר ההיפותלמוס-היפופיזה ובתאים המפרישים POMC בהיפופיזה היה כמעט אחיד בתרנגולים.
מסקנת החוקרים היתה כי על פי ממצאי המחקר ניתן להוכיח לראשונה כי NPW מהווה CRIF פיזיולוגי משמעותי בתרנגולים וכי מולקולה זו לוקחת חלק מרכזי בדיכוי ההפעלה של ציר התגובה לעקה.
מקור:
תגובות אחרונות