סרטן מעי גס גרורתי 22.01.2024

איפילימומאב + ניבולומאב קו ראשון בסרטן מעי גס גרורתי MSI-H/dMMR

בכנס ASCO GI שהתקיים בימים אלה הוצגו תוצאות מחקר CheckMate-8HW אשר השווה טיפול אימונותרפי איפילימומאב + ניבולומאב לטיפול סטנדרטי בקו ראשון בחולי סרטן מעי גס גרורתי MSI-H/dMMR

טיפול בקו ראשון בחולי סרטן מעי גס גרורתי MSI-H/dMMR בתשלובת איפילימומאב+ניבולומאב כבר מקובלת ע"פ תוצאות מחקרי פאזה 2 CheckMate 142 וכן GERCOR NIPICOL, אשר הדגימו שיעורי תגובה גבוהים ולזמן ממושך.

CheckMate-8HW הוא מחקר פאזה 3 שהמטופלים בו עברו רנדומיזציה (2:2:1) לאחד מהטיפולים הבאים:

NIVO (240 mg) + IPI (1 mg/kg) Q3W (4 doses, then NIVO 480 mg Q4W)

NIVO (240 mg) Q2W (6 doses, then NIVO 480 mg Q4W)

chemo ± targeted

הטיפול הומשך עד להתקדמות המחלה, או בזרועות האימונותרפיה עד למקסימום של שנתיים. בעת התקדמות חולה שטופל בזרוע chemo ± targeted הורשה לעבור לטיפול אימונתרפיה (Crossover).

בכנס דווחו תוצאות PFS של 2 זרועות משלב אימונותרפיה (202 חולים) מול זרוע chemo ± targeted (101 חולים) במעקב חציוני של 24.3 חודשים:

לחולים שטופלו במשלב האימנותרפיה נצפה PFS ארוך באופן מובהק ומרשים לעומת זרוע ה-chemo ± targeted עם HR 0.21 ; P< 0.0001.

פרופיל הרעילות היה שונה בין הזרועות.

מקור:

J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 3; abstr LBA768)

נושאים קשורים:  סרטן מעי גס גרורתי,  איפילימומאב,  ניבולומאב
מאמרים נוספים שיעניינו אותך
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו