במחקר שממצאיו פורסמו לאחרונה בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology, חוקרים ביקשו לבחון את היעילות של לבריקיזומאב (Lebrikizumab) לאחר 52 שבועות בקרב מטופלים שלא עמדו בקריטריוני התגובה שנקבעו בפרוטוקולים ADvocate1 ו-ADvocate2 (שיפור של75% ומעלה במדד EASIי[Eczema Area and Severity Index] או דירוג של 0/1 במדד IGAי[Investigator Global Assessment] עם שיפור של 2 נקודות או יותר, ללא שימוש בתרופת הצלה) לאחר 16 שבועות טיפול.
עוד בעניין דומה
האנליזה התבססה על נתונים שנצפו בקרב מטופלים שטופלו עם לבריקיזומאב אחת לשבועיים במהלך שלב האינדוקציה, לא השיגו תגובה לפי הקריטריונים והמשיכו לטיפול עם לבריקיזומאב בתווית פתוחה.
תוצאות המחקר הדגימו כי בשבוע 16, 38.1% מהמטופלים עברו לטיפול עם לבריקיזומאב בתווית פתוחה עקב אי עמידה בקריטריוני התגובה. עם זאת, 58.1% מהם השיגו שיפור של לפחות 50% במדד EASI. בשבוע 52, 36.1% השיגו דירוג של 0/1 במדד IGA עם שיפור של לפחות 2 נקודות, 75.5% השיגו שיפור של 75% ומעלה במדד EASI, 44.2% הגיעו לשיפור של 90% ומעלה במדד EASI, ו-66.4% דיווחו על שיפור של לפחות 4 נקודות במדד הדירוג המספרי של גרד (Pruritus Numeric Rating Scale).
מגבלת המחקר היא שבמהלך אנליזה זו, המטופלים קיבלו טיפול בתווית פתוחה, בשילוב עם אפשרות לשימוש מקומי בתרופות טופיקליות.
החוקרים מסכמים כי מטופלים שלא השיגו תגובה לפי הקריטריונים בשבוע 16 עשויים להפיק תועלת מהמשך טיפול ממושך עם לבריקיזומאב.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות